国产三靶点减重针UBT251：II期临床减重近20%

核心要点

• 药物名称：UBT251注射液，由联邦制药与诺和诺德联合开发。

• 药物类型：GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂（俗称“三靶点减重针”）。

• 临床进展：在中国超重或肥胖患者中完成的II期临床研究显示积极结果，已计划在中国启动III期试验。

📊 临床数据亮点 (II期研究)

• 试验设计：针对中国超重或肥胖成人，评估不同剂量UBT251对比安慰剂的疗效与安全性，疗程为24周。

• 主要终点 (体重变化)：

  • UBT251治疗组平均体重最大降幅达 19.7% (约17.5kg)。

  • 安慰剂组平均体重仅下降约 2.0%。

• 次要终点：所有剂量组在腰围、血糖、血脂等代谢指标上均有显著改善。

• 安全性：整体耐受性良好，不良反应以恶心、呕吐、腹泻等轻中度胃肠道反应为主，与同类药物特征相似。

🌐 研发与前景

• 全球布局：诺和诺德负责全球Ib/IIa期研究；联邦制药将主导中国III期临床，并有望成为该药在中国的上市许可持有人。

• 市场潜力：目前国内尚无同机制减重药获批。UBT251在II期展现的强效减重效果，若III期及后续注册顺利，有望成为国产重磅减重疗法，为肥胖及相关代谢疾病患者提供新选择